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2011
10-31

譜圖分析之只出溶劑峰
氣相色譜儀譜圖只出溶劑峰指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小。其解決措施如下：1、增加進(jìn)樣量。分梳進(jìn)樣時(shí)降低分流流量(分流比)。2、提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設(shè)置較高靈敏度檔。3、重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。4、可能溶質(zhì)與溶劑的沸點(diǎn)差太小，降低色譜柱箱溫度試試。5、改用與溶質(zhì)的沸點(diǎn)差較大的溶劑。6、可能色譜柱對(duì)樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強(qiáng)，提高色譜柱箱溫度試試，確認(rèn)溶質(zhì)從色譜柱溶出。7、樣品的沸點(diǎn)太高不能直接分析時(shí)，需用其他化學(xué)方法...
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2011
10-28

譜圖分析之出拖尾峰
氣相色譜儀譜圖出拖尾峰是指樣品出峰結(jié)束回基線時(shí)有拖尾現(xiàn)象。具體分析解決措施如下：1、減少樣品的進(jìn)樣量。2、進(jìn)樣器玻璃襯管是否存在破損或污染現(xiàn)象。3、載氣流量和隔膜清洗流量的設(shè)置是否正確。4、進(jìn)樣器溫度是否能夠保證樣品充分氣化。5、尾吹氣流量的設(shè)置是否正確。6、適當(dāng)提高檢測(cè)器的溫度。7、檢測(cè)器是否存在污染現(xiàn)象，必要時(shí)進(jìn)行清洗。8、色譜柱的安裝方法是否正確。9、適當(dāng)提高色譜柱箱的溫度。10、將毛細(xì)管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器...
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2011
10-26

氣相色譜譜圖分析之出開叉峰
氣相色譜儀譜圖出開叉峰是指單一成分的樣品所出的峰上部有開叉現(xiàn)象。具體解決措施如下：1、進(jìn)樣操作過(guò)程是否存在問(wèn)題，重新進(jìn)樣再試。2、減少進(jìn)樣量。3、適當(dāng)提高進(jìn)樣器溫度，保證樣品得到充分氣化。4、色譜柱的一部分是否與柱箱內(nèi)壁的金屬面存在接觸現(xiàn)象。5、將毛細(xì)管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。6、采用不分流進(jìn)樣方式時(shí)，如果需要較大的進(jìn)樣量，可在分析色譜柱前加接數(shù)米長(zhǎng)的緩沖色譜柱。或把樣品溶劑換成與色譜柱固定相有較高親和力的溶劑。注意：緩沖色譜柱是指經(jīng)過(guò)不活性處理的合金型...
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2011
10-19

氣相色譜譜圖分析之出怪峰
氣相色譜儀譜圖出怪峰是指所出的峰與樣品的成分不符，出現(xiàn)了不應(yīng)該有的怪峰。其產(chǎn)生原因及具體解決措施如下：1、溶劑中是否混入了雜質(zhì)。2、注射器或放置樣品的容器是否受到了污染。3、隔膜清洗流量是否正常。4、載氣是否受到污染，氣體過(guò)濾器是否進(jìn)行過(guò)保養(yǎng)。5、如果怪峰是由于高沸點(diǎn)物質(zhì)的溶出引起的，請(qǐng)?zhí)岣叻治鰷囟然蜓娱L(zhǎng)分析時(shí)間。6、如果怪峰是由于樣品的分解引起的，請(qǐng)降低進(jìn)樣口溫度進(jìn)行分析。7、如果怪峰是由于進(jìn)樣墊的質(zhì)量不好引起的，請(qǐng)選用質(zhì)量較好的進(jìn)樣墊或?qū)⑦M(jìn)樣墊老化后再使用。相關(guān)產(chǎn)品信息：...
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2011
10-17

氣相色譜儀譜圖分析之出鈍峰
譜圖分析之出鈍峰是指所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規(guī)則形狀（平頭或園形）。1、進(jìn)樣量太大使色譜柱或檢測(cè)器形成飽和，減少進(jìn)樣量或降低樣品濃度。2、進(jìn)樣器是否存在漏氣現(xiàn)象或玻璃襯管是否存在破損現(xiàn)象。3、氣相色譜分析儀采用分流進(jìn)樣方式時(shí)，檢查分流比及分析條件的設(shè)置是否正確。4、采用不分流進(jìn)樣方式時(shí)，檢查分析條件的設(shè)置是否正確。5、嘗試提高進(jìn)樣器、檢測(cè)器的溫度，改善峰的形狀。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格
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